第1461章 宇宙厂的暴利产业（第一更，求订阅） (第2/3页)
“这款洛伐塔丁相比于之前的美伐他汀，他的副作用是非常轻微的，经过我们在印度以及泗水等地进行的长期实验证明，它不仅可以有效的降低血脂水平，而且还可以长期服用。
市场部的预计它在全世界范围内的销售总额应该在15亿到20亿美元之间。其中80%是在美国。”
为什么是在美国？
因为美国的病人多呀！
血脂高这种疾病本身就和生活水平有直接关系，你要是放到韩国都不一定能卖的掉。那个国家顶多也就一两个胖子都没有，你到哪里去找高血脂的病人。
接过那盒药，汤姆看着药盒，想了想，说道：
“药管局那边已经同意上市了吗？”
他提到的药管局，并不是美国的FDA，而是这里的药管局，当年靠着对“反应停”的把关，让药物监督管理局的声望得到了极大的提高，他的声音就是从李舜拒绝“沙利度胺”上市后开始的。
从此药管局的的公信力在全球独树一帜，成为所有国家卫生监管部门的行业标杆，因为早在李舜拒绝“沙利度胺”上市之前，这里就推行了号称“药物审核制度宪法”的法案——《药物监管法》，根据法案的要求，药管局对药品的监管权力极高。
而这个法案有三条重要的条款，在“反应停事件”后被各国纷纷采纳：一是每一种药品上市之前，都要向药管局提交安全性和有效性的实验报告，二是对1938年之后上市的所有药物进行有效性和安全性的重新评估，三是授予药管局权力直接监管药品生产企业的日常生产和临床试验。
正是靠着严苛的法案监管，才使得婆罗洲出产的医药受到全世界的认可，只要是药管局批准的药物，肯定能够获得FDA等机构的认可。
“当然！”
弗洛里希点了点头，说道：
“我们在印度进行了超过一年的长期试验，包括孕妇，现在药管局已经同意它上市了，唯一的问题是……”
看着汤姆，弗洛里希问道：
“你能够在多长时间内，把它推广到全美国。”
“那么美伐他汀呢？”
听着汤姆的问题，弗洛里希直接耸了下肩膀，说道：
“它已经是过去式了，现在美降脂的效果更好，副作用更少，只是价格稍微贵了一点……所以，你打算怎么做？”
面对总经理的问题，汤姆想了想，说道：
“既然是一款完美药物，那自然要用最好的推销策略，我会用动员所有的力量，向医生们推荐这款药，当然，需要先通过FDA的审核。”
既然是完美药物，加上健民药业的“钱串子脑袋”，“美降脂”的推广速度堪称神速
12月份在德国上市，次年就登陆英国、澳大利亚和新西兰市场，很快就进入美国市场。半年后全球有46个国家都能买到“美降脂”，这也是药物历史上推广速度最快的药物。
在接下来的日子里，几乎所有的电视上都可以看到“美降脂”的广告，哪怕是在小小的湾岛，同样也在
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