第032章 解酒药前途光明 (第2/3页)
快的，但是他再说：“老板，我觉得不应该把精力都全部放在药品上市上。”
“怎么说？”杨铭虚心求教。
赵明华拿起了密封袋，里面都是仿制药品：“这些的原研药并没有上市，也就意味着我们要做的是原研药的工作，我们只能走新药路线。”
一项新药从研制到上市，需要十几年，几十亿……杨铭问了：“在我们的政策里，快的需要多久？”
“再快也要四五年。”赵明华说，“三期临床肯定少不了，一年一期都要轮三年，之后食药监审批，别家企业卡流程能卡三年，我们是新药或许能直接审，但也不会短，上市后还要有第四期临床！花费也要十亿以上！”
“钱不是问题，就是时间……”杨铭挠头了，原计划一两年，但问题是他真的编不出这是仿制药的理由。
这解酒药根本没有在任何一个国家上市，没法对比，更没法进行仿制药一致性评价，这就是百分百的新药。
作为几乎没有研发新药能力的国内药企，能够研发一项新要的面子，是大上天的，但企业也是需要效益的！
赵明华排忧解难了：“我也考虑到了公司的现状，我就觉得杨总，为什么不把类别再划分呢？比如降低疗效到符合保健食品标准，而药品临床继续运作。”
“药品和食品差距挺大的吧？”杨铭没想过这点。
赵明华说：“把效果降低，比如只有原研药的一两成效果，用其它非药品的方案来取代，但取得近似的效果，即便只有一成，在市场上也是没有对手的。”
“而且食品审批就容易多了，新政策出来后，三五个月就能通过，并且保健食品不限于药店，它可以摆到超市货柜上，由任何群体购买。”
保持了解酒的效果，还具备很强的竞争力，上市时间更短……杨铭便问了：“可行性有多高？”
赵明华说：“非常高！这项原研药本身的成分就是比较灵活的，我们用低效但安全的成分取代，作为保健食品它的药毒完全为零，符合审核标准。”
“有这好事为什么不做？”杨铭也发现自己目光狭隘了，若是真的能这么灵活，
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